Em meio às discussões sobre o panorama regulatório e os desafios da certificação de dispositivos médicos no Brasil, que têm destacado a complexidade do processo envolvendo diferentes agências e requisitos, foi realizado o painel intitulado “Agrupamento de materiais implantáveis em ortopedia para fins de registro”.
A sessão contou com a participação do palestrante Adriano Soares da Silva, que apresentou aspectos relevantes sobre como materiais implantáveis na área de ortopedia são agrupados para fins de registro sanitário.
A temática abordou as particularidades que envolvem a classificação e a submissão desses produtos junto aos órgãos reguladores, um tema de interesse para fabricantes e importadores que atuam neste nicho de mercado.
O debate sobre a otimização e a clareza nos processos regulatórios para dispositivos médicos, como a busca por sinergia entre diferentes esferas de regulação, permanece central nas discussões do evento setorial.
