Normas europeias e americanas impactam o registro de dispositivos médicos
As transformações regulatórias promovidas pelo MDR (Medical Device Regulation) e IVDR (In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation), em vigor na ...
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Uma notícia de grande impacto para o setor de dispositivos médicos foi revelada em primeira mão durante a Jornada Regulatória ...
A Jornada Regulatória ABIMED na Hospitalar 2025 dedicou um painel central à discussão da RDC 848/2024 e seu papel na ...
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