ABIMED promove painel com resultados do programa Piloto UDI
A implementação do Identificador Único de Dispositivo (UDI) para produtos médicos no Brasil é um marco regulatório fundamental, visando aumentar ...
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A RDC nº 830/23 da ANVISA, que trata da reclassificação de risco dos produtos para diagnóstico in vitro (IVD), representa ...
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