Durante a programação exclusiva da ABIMED na Hospitalar 2025, a maior feira de saúde da América Latina, Leonardo Campos, coordenador de Regulamentação Técnica na Anatel, apresentou um panorama atualizado sobre os processos de certificação de dispositivos médicos que incorporam funcionalidades de telecomunicações. A palestra, mediada por Marcio Godoy (ABIMED), destacou...
A crescente demanda global por práticas sustentáveis e a evolução das políticas públicas relacionadas à gestão de resíduos e à circularidade deram o tom da palestra “Economia Circular e sua importância para o setor de dispositivos médicos”, realizada na programação exclusiva da ABIMED durante a Hospitalar 2025, maior feira de...
A implementação do Identificador Único de Dispositivo (UDI) para produtos médicos no Brasil é um marco regulatório fundamental, visando aumentar a rastreabilidade e a segurança no mercado. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) tem trabalhado ativamente para tornar essa medida uma realidade, e as atualizações sobre o tema, incluindo...
