Garantir a segurança e o desempenho de dispositivos médicos eletroativos é um pilar da saúde pública e do desenvolvimento da indústria no Brasil. O complexo processo de certificação, que valida essa segurança, envolve etapas regulatórias e metrológicas onde as Instituições de Ciência e Tecnologia (ICTs) desempenham um papel fundamental, conforme...
A Hospitalar 2025, por meio de iniciativas como a Jornada Regulatória ABIMED e o Diálogos ABIMED, reforçou o papel da Associação Brasileira da Indústria de Dispositivos Médicos (ABIMED) como articuladora de avanços regulatórios e de inovação no país. O evento proporcionou debates importantes sobre o cenário do setor, incluindo uma...
A necessidade de fortalecer a inovação e a autonomia do setor de dispositivos médicos no Brasil esteve no centro das discussões de mais um painel promovido pela ABIMED — Associação Brasileira da Indústria de Tecnologia para Saúde — durante a Hospitalar 2025, maior feira de saúde da América Latina. O...
