Normas europeias e americanas impactam o registro de dispositivos médicos
As transformações regulatórias promovidas pelo MDR (Medical Device Regulation) e IVDR (In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation), em vigor na ...
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Com o lançamento do novo Guia de Boas Práticas de Licitações da ABIMED, a Associação Brasileira da Indústria de Tecnologia ...
Um dos debates cruciais na Jornada Regulatória ABIMED, realizada durante a Hospitalar 2025, foi sobre o futuro da regulação sanitária ...

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