Reclassificação de Riscos IVD e a RDC 830/23
A RDC nº 830/23 da ANVISA, que trata da reclassificação de risco dos produtos para diagnóstico in vitro (IVD), representa ...
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Uma notícia de grande impacto para o setor de dispositivos médicos foi revelada em primeira mão durante a Jornada Regulatória ...
A Jornada Regulatória ABIMED na Hospitalar 2025 dedicou um painel central à discussão da RDC 848/2024 e seu papel na ...
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